第332章塔莉娅嘴巴张不大
阿肯妈妈连忙将这事跟丈夫一说。
丈夫：“你糊涂啊！赶紧的，我们去找周医生。”
阿肯妈妈虽然觉得有些尴尬，但为了儿子的健康，还是厚着脸皮，和丈夫一起，带着儿子过去了。
鸢尾花诊所。
虽然他们没有预约，但是周乔还是接待了他们。
“你们儿子这个病，可能极其复杂，不一般。需要住院，先对症治疗，然后再排查。可能需要进行基因检测。”周乔说道。
“啊？”
“这么严重？还需要检测基因？是什么罕见病吗？”蒙德兹先生敏感性很强。
周乔道：“先看看报告再说。”
于是，将小阿肯收治在社区医院，并安排了一系列检查：血常规、生化、炎症指标ESR、CPR、粪常规、粪培养、胃镜及肠镜检查，同时活检以进行病理检查。
当然，还有最重要的，基因检测。
一下子搞这么多密密麻麻的检查，蒙德兹夫妇都懵逼了，又有点儿狐疑。
觉得，是不是被过度医疗了？
光这些检查，就好多钱了呢。虽然有医保，可是，自费部分也不少了。
“老公，你说我们要不要转加州大学医疗中心？”
“做都做了，还是先看看结果吧。但愿那个周医生没有糊弄我们。”
周乔没有让他们等太久，因为孩子的病情有点儿严重，所以对于一些检测周期比较长的项目，周乔安排了加急服务。
要不然，时间拖长了，孩子的病情很有可能进展到更恶劣的地步。
果然，所有的结果都指向了一种极其罕见的病：极早发型炎症性肠病与免疫缺陷。
基因检测结果显示，小阿肯的CD40LG基因有1个半合子突变，患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血症（X连锁高IgM综合征）。
与此同时，影像学报告显示，其十二指肠有一个很大的溃疡，周边还有多个浅小的溃疡。
而阿肯的临床表现，腹痛、溃疡、发热，入院后的这几天又出现了便血，与极早发型炎症性肠病（VEO-IBD）临床表现相符。
“这到底什么鬼？”阿肯的爸妈一头雾水。
周乔就给他们解释，何谓极早发型炎症性肠病与免疫缺陷。
极早发型炎症性肠病，顾名思义，是在非常早，通常5岁或6岁之前，就被诊断的炎症性肠病，有非常强烈的遗传色彩。
“那能治好吗？”阿肯妈妈问道。
周乔便沉吟。
“怎么？治不好？”
周乔摇摇头：“那倒不是。只是，这种病我可以帮他稳住病情，若想要根治的话，则需要骨髓移植。这就需要匹配到合适的供体来源了。”
“什么？还需要骨髓移植？”阿肯爸妈再一次懵逼。
“如果不治的话会怎么样？”阿肯妈妈追问道。
周乔说道：“不治的话，后期会出现肠穿孔、休克、
请收藏：https://m.lwshu.cc
（温馨提示：请关闭畅读或阅读模式，否则内容无法正常显示）